Das Pharmasalz der Salinen Austria AG härtet kontinuierlich aus, da ihm kein Trennmittel zugegeben werden darf. Allerdings waren die Vorgänge beim Aushärten und vor allem jene Umweltbedingungen, die diesen Vorgang beeinflussen, bislang nicht messtechnisch erfassbar. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein Prüfverfahren entwickelt, durch das diese Einflussfaktoren auf das Aushärteverhalten messtechnisch erfasst und bewertet werden können. Durch diese standardisierte Beanspruchung wird die Vergleichbarkeit der Prüfergebnisse sichergestellt und zudem der für den Aushärtevorgang des Pharmasalzes benötigte Zeitraum wesentlich verkürzt. Die untersuchten Parameter beinhalteten Schwankungen im Feuchtegehalt, von Verunreinigungen, der Korngröße, der Kornform sowie Lagerungs- und Manipulationsbedingungen. Eine systematische Untersuchung der Versandware zeigte außerdem, wie das Aushärten der Pharmasalzsäcke von Faktoren wie der Lagerungszeit, den klimatischen Bedingungen während der Lagerung und der Anordnung der Säcke auf der Palette abhängt.