Entwicklung eines Prüfverfahrens zur Gewichtung von Einflussfaktoren auf das Aushärten von Pharmasalz der Salinen Austria AG
Research output: Thesis › Master's Thesis
Standard
2008.
Research output: Thesis › Master's Thesis
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Vancouver
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TY - THES
T1 - Entwicklung eines Prüfverfahrens zur Gewichtung von Einflussfaktoren auf das Aushärten von Pharmasalz der Salinen Austria AG
AU - Vasko, Christine
N1 - gesperrt bis null
PY - 2008
Y1 - 2008
N2 - Das Pharmasalz der Salinen Austria AG härtet kontinuierlich aus, da ihm kein Trennmittel zugegeben werden darf. Allerdings waren die Vorgänge beim Aushärten und vor allem jene Umweltbedingungen, die diesen Vorgang beeinflussen, bislang nicht messtechnisch erfassbar. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein Prüfverfahren entwickelt, durch das diese Einflussfaktoren auf das Aushärteverhalten messtechnisch erfasst und bewertet werden können. Durch diese standardisierte Beanspruchung wird die Vergleichbarkeit der Prüfergebnisse sichergestellt und zudem der für den Aushärtevorgang des Pharmasalzes benötigte Zeitraum wesentlich verkürzt. Die untersuchten Parameter beinhalteten Schwankungen im Feuchtegehalt, von Verunreinigungen, der Korngröße, der Kornform sowie Lagerungs- und Manipulationsbedingungen. Eine systematische Untersuchung der Versandware zeigte außerdem, wie das Aushärten der Pharmasalzsäcke von Faktoren wie der Lagerungszeit, den klimatischen Bedingungen während der Lagerung und der Anordnung der Säcke auf der Palette abhängt.
AB - Das Pharmasalz der Salinen Austria AG härtet kontinuierlich aus, da ihm kein Trennmittel zugegeben werden darf. Allerdings waren die Vorgänge beim Aushärten und vor allem jene Umweltbedingungen, die diesen Vorgang beeinflussen, bislang nicht messtechnisch erfassbar. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein Prüfverfahren entwickelt, durch das diese Einflussfaktoren auf das Aushärteverhalten messtechnisch erfasst und bewertet werden können. Durch diese standardisierte Beanspruchung wird die Vergleichbarkeit der Prüfergebnisse sichergestellt und zudem der für den Aushärtevorgang des Pharmasalzes benötigte Zeitraum wesentlich verkürzt. Die untersuchten Parameter beinhalteten Schwankungen im Feuchtegehalt, von Verunreinigungen, der Korngröße, der Kornform sowie Lagerungs- und Manipulationsbedingungen. Eine systematische Untersuchung der Versandware zeigte außerdem, wie das Aushärten der Pharmasalzsäcke von Faktoren wie der Lagerungszeit, den klimatischen Bedingungen während der Lagerung und der Anordnung der Säcke auf der Palette abhängt.
KW - sodium chloride
KW - salt for medical appliance
KW - Salinen Austria AG
KW - Natriumchlorid
KW - Aushärtung
KW - Salinen Austria AG
KW - Pharmasalz
M3 - Masterarbeit
ER -
